[毕业论文] [毕业论文]波尔山羊INHA基因多态性分析

论文简介：
毕业论文-波尔山羊INHA基因多态性分析，共23页，11882字。
摘要
本研究采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RLFP）方法分析波尔山羊卵泡抑制素α（INHA）基因651位点、792位点以及906位点的多态性及其对波尔山羊产羔数的影响。结果发现：INHA基因651位点经Van91Ⅰ酶切后检测出AA、AB、BB三种基因型，其中AA基因型频率最高（54.05%），A等位基因频率（67.57%）高于B等位基因频率（32.43%）；729位点经XagⅠ酶切后检测出AA、AB、BB三种基因型，其中AA基因型频率最高（83.19%），A等位基因频率（82.61%）高于B等位基因频率（17.39%）；906位点经MspⅠ酶切后检测出AA和AB两种基因型，其中AA基因型频率较高（96.90%），A等位基因频率（98.45%）高于B等位基因频率（1.55%）。
关键词： 波尔山羊；抑制素α亚基基因；PCR-RLFP

目录
摘要 I
Abstract I
缩略词表(Abbreviations) II
1 前言 1
1.1分子标记辅助选择 1
1.2 抑制素研究进展 1
1.2.1 抑制素及其基因结构 2
1.2.2 抑制素的功能 3
1.2.3 抑制素基因的表达 3
1.3 抑制素基因作为繁殖性状候选基因的多态性研究 3
2 研究目的与意义 4
3 材料与方法 5
3.1 材料 5
3.1.1实验山羊群 5
3.1.2主要仪器设备 5
3.1.3主要试剂 5
3.1.4缓冲液和常用试剂的配制 6
3.2 实验方法 7
3.2.1山羊基因组DNA的提取 7
3.2.2 基因组DNA浓度测定和质量检测 7
3.2.3 引物设计及PCR反应条件 7
3.2.5 PCR产物的酶切 8
3.2.6 聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染检测 8
3.2.7 统计分析 9
4 结果与分析 9
4.1 INHA基因PCR扩增结果 9
4.2 DNA内切酶酶切结果 10
4.2.1 Van91ⅠDNA内切酶酶切结果 10
4.2.2 XagⅠDNA内切酶酶切结果 11
4.2.3 MspⅠDNA内切酶酶切结果 12
4.3 波尔山羊基因型频率和等位基因频率分析 12
4.3.1 651位点 12
4.3.2 792位点 13
4.3.3 906位点 13
5 讨论 13
5.1 INHA基因多态性分析 13
5.2 下一步工作 14
6 小结 14
参考文献 14
致 谢 17

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